红绿色盲的遗传方式是什么

作者:陈泽婉
文章来源:星火网校
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  红绿色盲就是指不能区分红色和绿色,患者眼睛辨色细胞有一种缺陷,是一种先天遗传性疾病,那么红绿色盲的遗传方式是什么呢?



  

  红绿色盲的遗传方式

  
  红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,即其致病基因是隐性的,且位于X染色体上,遗传方式为X连锁隐性遗传,发病与性别有关。
  
  女性有两条X染色体,当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如果一条染色体上有致病基因,而另一条染色体的对称位置上是一个正常的显性基因就不会发病。男性由于只有一条X染色体,只要这条X染色体上有一个致病基因就会发病。因此,从理论上讲,男性患病的机会要比女性多。所以,红绿色盲属于性连锁染色体的隐性遗传病。
  

  红绿色盲的遗传情况

  
  1、正常男性与女性携带者结婚:他们的女儿有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲基因携带者,儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲。
  
  2、正常男性和色盲女性结婚:儿子都是色盲,女儿都是色盲基因携带者。
  
  3、色盲男性和正常女性结婚:儿子都正常,女儿都是色盲基因携带者。
  
  4、色盲男性与色盲女性结婚:子女全部都是色盲。
  
  5、色盲男性和女性携带者结婚:儿子有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲。女儿有1/2的可能性为色盲,1/2的可能性为色盲基因携带者。
  
  以上就是关于红绿色盲是什么遗传方式的相关内容,由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。

延伸阅读

红绿色盲是什么遗传

  红绿色盲是一种比较常见的色盲疾病,是一种先天遗传性疾病,主要表现为不能分辨红和绿这两种颜色,下面我们来学习红绿色盲是什么遗传吧。    红绿色盲是什么遗传    红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,即其致病基因是隐性的,且位于X染色体上,遗传方式为X连锁隐性遗传,发病与性别有关。    女性有两条X染色体,当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如果一条染色体上有致病基因,而另一条染色体的对称位置上是一个正常的显性基因就不会发病。男性由于只有一条X染色体,只要这条X染色体上有一个致病基因就会发病。因此,从理论上讲,男性患病的机会要比女性多。所以,红绿色盲属于性连锁染色体的隐性遗传病。    红绿色盲是什么疾病    红绿色盲是部分色盲,大致可以分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色,看成两色调:长波(红、橙、黄、绿)部分为黄色,短波(青、蓝、紫)部分为蓝色。是眼睛辨色细胞有一种缺陷,是生来就有的,不可以治好的。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。    上文中小编为大家讲解了红绿色盲是什么遗传了,关于遗传病的下一代遗传情况是高中生物中必考的知识点,因此同学们一定要学习好这部分的内容哦。
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